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www.4858.com 国家卫生健康委员会有关优化药品注册审评审批有关事宜的公告(2018年第23号)

编辑:颁发时间:2018-05-30 11:48:39来源:www.4858.com 浏览:

 为贯彻贯彻《中共中央办公厅 国务院办公厅有关深化审评审批准则革新激励药品医疗器械革新的见解》(厅字〔2017〕42号)、《国务院有关革新药品医疗器械审评审批准则的见解》(国发〔2015〕44号),提高革新药上市审批效率,科学简化审批程序,现将有关事宜公告如下:

  一、进一步贯彻药品优先审评审批工作机制,对防治严重危及生命且尚无有用治疗鬼蜮伎俩疾病以及罕见病药品,国家食品药品监督办理总局药品审评中心(以下简称药审中心)建立与申请人之间的沟通交流机制,增强对药品研发的引导,对纳入优先审评审批范围的注册申请,审评、检查、审批等各环节优先配置资源,加快审评审批。

  二、对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有用治疗鬼蜮伎俩疾病以及罕见病药品,进口药品注册申请人经科研认为不存在人种差异的,可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。对于本公告发布前已受理并提议减免临床试验的上述进口药品临床试验申请,符合《药品注册办理办法》及相干文件请求的,可以直接批准进口。

  三、基于产品安全性风险控制需要展开药品检验工作。药品临床试验申请受理后,药审中心经评估认为需要检验的,提议检验请求,告知申请人在规按时间内自行或委托检验机构对临床试验样品出具检验报告;药审中心经评估认为无需检验的,不再告知展开检验工作。2018年12月1日前受理的药品临床试验申请,药审中心经评估认为无需检验的,告知相干检验机构终止检验并继续审评审批工作。检验机构已作出不符合限定的检验结论的,药审中心不批准其临床试验申请。

  四、取消进口药品再注册核档程序,进口药品再注册申请受理后,全部资料转交药审中心审评审批。对于本公告发布前已受理的进口药品再注册申请,包括进口再注册核档见解为无需质量准则复核的注册申请,统一转入药审中心实行审评审批。将此刻由www.4858.com作出的各类临时进口行政审批决定,调整为由药审中心以www.4858.com名义作出。

  五、对《进口药品注册证》和《医药产品注册证》实施新的编号规则,进口药品再注册及补充申请获得批准后,不再重新编号(具体编号规则见附件)。

  六、本公告自发布之日起实施。本公告中未涉及的事件,仍按照现有限定实行。

  特此公告。

  附件:进口药品批准证明文件编号规则


www.4858.com  国家卫生健康委员会
2018年5月17日

附件:进口药品批准证明文件编号规则.doc

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